Allégations nutritionnelles et de santé

Un nombre croissant d’aliments vendus au sein de l’UE font l'objet d'allégations nutritionnelles et de santé. Une allégation nutritionnelle Affirmation qui suggère qu'une denrée alimentaire possède des propriétés nutritionnelles bénéfiques, telles que « pauvre en graisses » ou « riche en fibres ». communique ou suggère qu’une denrée alimentaire possède des propriétés nutritionnelles bénéfiques; il s’agit par exemple des mentions «faible teneur en graisses», «sans sucre ajouté» ou «riche en fibres». Par allégation de santé Toute pratique (p. ex. texte ou image) utilisée en marketing alimentaire pour suggérer que la consommation d'un aliment, d'un nutriment ou d'un ingrédient donné pourrait être bénéfique pour la santé./p>, on entend toute mention utilisée sur les étiquettes, à des fins de publicité, ou sur des produits de marketing selon laquelle la consommation d’un aliment donné peut avoir des bienfaits pour la santé; par exemple qu’un aliment peut contribuer au renforcement des défenses naturelles de l’ organisme Entité vivante tel qu’un humain, un animal, une plante ou un microbe (p. ex. une bactérie, un virus). ou améliorer les capacités d’apprentissage.

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Rôle de l'EFSA

L’EFSA a notamment pour mission de fournir:

L’EFSA est chargée de vérifier le bien-fondé scientifique des demandes d’allégations introduites, certaines étant déjà utilisées actuellement ou d’autres étant proposées par des demandeurs d’autorisation, c.-à-d. des compagnies qui souhaitent soumettre des allégations au processus d’autorisation de l’UE. Ces informations sont ensuite utilisées comme fondement scientifique par la Commission européenne et les États membres pour décider s’ils autorisent ou non l’utilisation de ces allégations.

Comment soumettre une demande d’autorisation ?

À la suite d’une consultation approfondie auprès du secteur de l’industrie et d’autres parties intéressées, l’EFSA a élaboré des orientations qui expliquent comment soumettre les demandes d’autorisation d’allégations. Les demandeurs qui souhaitent soumettre une demande d’autorisation d’allégation doivent respecter ces orientations.

L’EFSA entretient un dialogue régulier avec les parties intéressées dans le but de présenter et, le cas échéant, de clarifier le processus suivi par le groupe NDA pour évaluer les allégations et elle fournit des conseils dans ce domaine depuis 2007, que ce soit par l’intermédiaire de consultations en ligne ou l’organisation de réunions scientifiques. Entre 2010 et 2012, l’EFSA poursuivra son dialogue avec les parties intéressées en vue d’expliquer plus avant comment elle effectue son travail et de fournir aux demandeurs des informations plus détaillées concernant la préparation des demandes d’autorisation d’allégations de santé. L’EFSA organisera une série de consultations sur des sujets spécifiques ; les consultations en ligne suivantes sont programmées, dont certaines pourraient être suivies d’une réunion scientifique sur le thème concerné:

  • Septembre 2010: allégations de santé relatives à la fonction intestinale et immunitaire
  • Février 2011: allégations de santé concernant les réponses glycémiques postprandiales/le contrôle du glucose dans le sang; allégations de santé concernant le contrôle du poids/l’ apport Quantité d'une substance (p. ex. d'un nutriment ou d'un composé chimique) qui est absorbée par une personne ou un animal par le biais de son alimentation. énergétique/la satiété
  • Mai 2011: allégations de santé concernant la protection contre les lésions oxydatives; allégations de santé concernant la santé cardiovasculaire
  • Septembre 2011: allégations de santé concernant la santé buccale, articulaire et osseuse; allégations de santé concernant la fonction cognitive
  • Février 2012: allégations de santé concernant les performances physiques

Afin de compléter ses premiers documents d’orientation relatifs à la soumission des demandes d’autorisation d’allégations de santé publiés en 2007, l’EFSA a également publié un document présentant les réponses à des questions fréquemment posées (FAQ) concernant la préparation et la présentation des demandes d’autorisation d’allégations relatives à la réduction des risques de maladie et à la santé ou au développement infantile au titre de l’article 14 du règlement et relatives aux nouvelles allégations de santé fonctionnelles au titre de l’article 13.5 du règlement. Ce document actualisé tient compte des commentaires reçus au cours de la consultation organisée en mai 2009 ainsi que des discussions et des commentaires recueillis lors d’une réunion technique organisée avec les demandeurs d’autorisation le 15 juin 2009.

En 2001, un document supplémentaire sera publié qui inclura des informations mises à jour concernant l’évaluation des allégations au titre des articles 13.1, 13.5 et 14. Ce document prendra en compte les discussions menées lors d’une rencontre avec les parties intéressées organisée en juin 2010 ainsi que tous les commentaires recueillis par l’intermédiaire de la consultation en ligne de mai 2010.

Cadre de l’UE

En décembre 2006, les décideurs politiques de l’UE ont adopté un règlement concernant l’utilisation des allégations nutritionnelles et de santé portant sur les denrées alimentaires. Ce règlement établit des règles harmonisées au niveau de l’Union pour l’utilisation des allégations nutritionnelles et de santé, basées sur des profils nutritionnels. Les profils nutritionnels définissent les exigences nutritionnelles globales auxquelles doivent satisfaire les aliments afin de pouvoir faire l’objet d’allégations nutritionnelles et de santé spécifiques. Un des objectifs clés de ce règlement est de garantir que toute allégation figurant sur l’étiquette d’un aliment vendu au sein de l’UE soit claire et justifiée par des preuves scientifiques.

FAQ

1. Qu’est-ce qu’une allégation de santé ?
Par allégation de santé, on entend toute mention utilisée sur les étiquettes, lors de campagnes de marketing ou de publicité, selon laquelle la consommation d’un aliment donné ou d’un de ses ingrédients – tels que, par exemple, vitamines et minéraux, fibres et bactéries « probiotiques » – peut avoir des bienfaits pour la santé. Il existe différents types d’allégations de santé. Par exemple, les affirmations selon lesquelles un aliment peut contribuer à renforcer les défenses naturelles de l’organisme ou améliorer les facultés d’apprentissage sont appelées des allégations fonctionnelles génériques. On trouve également des allégations portant sur la réduction du risque de maladies ou sur la présence de substances susceptibles d’améliorer ou de modifier les fonctions normales de l’organisme, par exemple: «les phytostérols contribuent à la baisse des taux de cholestérol, un facteur de risque dans le développement des maladies coronariennes» ou «le calcium peut contribuer à améliorer la densité osseuse».
2. Qu’est-ce qu’une allégation nutritionnelle ?
Les allégations nutritionnelles affirment ou suggèrent qu’un aliment possède des propriétés nutritionnelles bénéfiques spécifiques. Il s’agit par exemple des mentions «faible teneur en graisse», «source d’acides gras oméga-3» ou «riche en fibres».
3. En quoi consistent les profils nutritionnels ?
Le règlement relatif aux allégations nutritionnelles et de santé portant sur les denrées alimentaires prévoit que les denrées alimentaires faisant l'objet d'allégations nutritionnelles et de santé doivent en outre satisfaire à certaines exigences nutritionnelles globales, appelés «profils nutritionnels». Les aliments doivent être conformes à ces exigences avant de pouvoir être associés à une allégation donnée. Les profils nutritionnels contribueront à garantir que les consommateurs qui se basent sur les allégations pour effectuer des choix alimentaires sains et qui perçoivent les aliments qui font l’objet de ces allégations comme présentant un avantage nutritionnel ou pour la santé ne soient pas induits en erreur quant à leur valeur nutritionnelle globale. La Commission européenne et les États membres établiront un système destiné à définir ces profils nutritionnels et détermineront des profils nutritionnels pour les aliments faisant l’objet d’allégations nutritionnelles et de santé en prenant en compte les conseils scientifiques de l’EFSA.
4. Quel est le rôle de l’EFSA en vertu du règlement ?
  1. Apporter ses conseils sur l’établissement d’une liste positive des allégations de santé autorisées
    La Commission européenne doit établir une « liste positive » des nombreuses allégations de santé fonctionnelles génériques communément utilisées au sein de l’UE (telles que « le calcium est bon pour les os ») sur la base des allégations soumises par les États membres. Ce type d’allégations de santé, auquel l’article 13.1 du règlement est consacré, inclut celles qui font référence, notamment, à la croissance, au développement, aux fonctions de l’organisme ou aux fonctions psychologiques et comportementales. Les allégations relatives à la réduction d’un risque de maladie ou au développement et à la santé des enfants sont traitées séparément dans les articles 14 et 13.5 du règlement. L’EFSA fournit des conseils scientifiques pour étayer ce processus. A ce jour, l’Autorité a publié 125 avis apportant des conseils scientifiques pour plus de 900 allégations de santé, parmi la liste de 4637 allégations soumises à l’EFSA par la Commission européenne entre les mois de juillet 2008 et mars 2010. La liste des allégations de santé autorisées sera adoptée progressivement par la Commission européenne et les États membres en tenant compte des avis de l’EFSA.
    Plus d’information sur les allégations relevant de l’article13.1
  2. Fournir un avis scientifique Les avis peuvent porter sur l’évaluation d’un risque lié à une question scientifique générale, l’évaluation d’une demande d'autorisation pour un produit, une substance ou une allégation, ou encore l’évaluation d’une analyse des risques. sur les demandes individuelles d’autorisation d’allégations de santé
    Outre les allégations reprises dans la liste positive des allégations de santé fonctionnelles génériques autorisées, les demandeurs d’autorisation peuvent soumettre des dossiers aux États membres afin de solliciter une évaluation par l’EFSA des nouvelles allégations fonctionnelles pour un produit spécifique. Pour les allégations fondées sur des preuves scientifiques nouvellement établies, la protection des données relevant de la propriété exclusive du demandeur peut être demandée. Ces allégations, visées à l’article 13, paragraphe 5, du règlement, seront transmises à l’EFSA par les autorités compétentes des États membres et seront évaluées au cas par cas par le groupe scientifique NDA de l’EFSA. Les demandeurs devront présenter de manière structurée des preuves complètes pour leurs produits spécifiques. L’EFSA est tenue de rendre son avis scientifique dans les cinq mois suivant la validation des demandes reçues.
    Résumé des demandes d’autorisation d’allégations relevant de l’article 13.5 reçues par l’EFSA
    Allégations concernant la réduction du risque de maladie et le développement ou la santé des enfants 
    Ces allégations sont celles qui font référence à la réduction d’un risque de maladie et au développement ou à la santé des enfants et qui sont visées à l’article 14 du règlement. Toute allégation de ce type soumise pour être incluse dans la liste positive de l’UE doit être examinée par l’EFSA et approuvée par la Commission et les États membres. L’EFSA doit vérifier que l’allégation de santé est étayée par des preuves scientifiques et doit rendre un avis dans les cinq mois suivant la validation des demandes reçues. Les demandeurs sont tenus de présenter de manière structurée des preuves complètes pour leurs produits spécifiques.
    Résumé des demandes d’autorisation d’allégations relevant de l’article 14 reçues par l’EFSA
  3. Dispenser des conseils pour la préparation des dossiers de demande d’autorisation d’allégations de santé 
    L’EFSA est une organisation qui s’engage pour l’ouverture, la transparence et le dialogue. L’une de manières dont elle démontre cet engagement est visible dans les activités qu’elle développe avec et pour les parties intéressées.
    Nouvelles allégations de santé fonctionnelles 
    En juillet 2007, le groupe scientifique NDA de l’EFSA a publié des orientations à l’intention des candidats concernant la soumission des dossiers de demande d’autorisation d’allégations de santé. Ces orientations, élaborées à la suite d’une consultation publique, sont destinées à aider les entreprises qui souhaitent présenter des demandes d’autorisation d’allégations de santé. Elles abordent le type d’information à inclure dans la demande, particulièrement en ce qui concerne les données scientifiques et les preuves requises pour étayer les allégations. En septembre 2009, l’EFSA a encore fourni des orientations complémentaires aux demandeurs en publiant un document révisé sous forme de FAQ. Ce document tient compte de l’expérience acquise lors de l’évaluation des premières demandes d’allégations de santé, des commentaires reçus lors de la consultation publique organisée en mai 2009 ainsi que des commentaires reçus de la part des demandeurs d’autorisation au cours d’une réunion technique organisée en juin 2009 concernant les allégations de santé relevant des articles 14 et 13
    Comment soumettre une demande d’autorisation ?
  4. Fournir des conseils scientifiques sur les profils nutritionnels
    L’EFSA est également chargée de fournir des conseils scientifiques pouvant servir de base aux décideurs politiques de l’UE lors de l’élaboration des profils nutritionnels. Le groupe scientifique de l’EFSA sur les produits diététiques, la nutrition et les allergies (groupe NDA) a exposé les points centraux de ces conseils dans un avis scientifique sur les profils nutritionnels adopté le 31 janvier 2008. Cette première étape contribuera à informer la Commission et les États membres afin de les aider à déterminer quel système de profil nutritionnel sera mis en place. L’EFSA continuera à soutenir la Commission dans son travail pour mettre en place un système définitif destiné à établir les profils nutritionnels. À cette fin, l’EFSA développe actuellement un nouvel outil pour aider les gestionnaires des risques de l’UE à tester différents scénarios de profils nutritionnels ; il s’agit d’une base de données relative à la composition des denrées alimentaires, spécialement développée à cet usage et compilée en coopération avec les États membres et le secteur industriel. La base de données a été remise à la Commission européenne en juillet 2008.
    Communiqué de presse relatif à l’avis scientifique de l’EFSA sur la définition de profils nutritionnels
    Avis scientifique sur la définition de profils nutritionnels
5. Où puis-je trouver de plus amples informations sur les travaux de l’EFSA dans le domaine des allégations de santé ?
L’EFSA actualise régulièrement son site internet avec les dernières informations sur l’avancement des travaux dans le domaine des allégations. Les informations les plus récentes sont disponibles sur le site internet de l’EFSA.
6. Où puis-je trouver de plus amples informations sur le règlement ?
La Commission européenne a publié des informations détaillées sur les objectifs et la portée du règlement concernant les allégations nutritionnelles et de santé, ainsi que sur les nombreuses questions qui y sont associées.
Commission européenne: questions et réponses sur les allégations nutritionnelles et de santé

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